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磨粉中鐵含量的測(cè)定

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一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)會(huì)酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及使用;2.學(xué)習(xí)礦石試樣的酸溶法和重鉻酸鉀法測(cè)定鐵的原理及方法;3.了解二苯胺磺酸鈉指示劑的作用原理。二.實(shí)驗(yàn)原理:1.鐵礦石中的鐵以氧化物形式存在。試樣經(jīng)鹽酸分解后,在熱濃的鹽酸溶液中用SnCl2將大部分Fe3+還原為Fe2+,加入鎢酸鈉作指示劑,剩余的Fe3+用TiCl3溶液還原為Fe2+,過(guò)量TiCl3使鎢酸鈉的W6+還原為W5+(藍(lán)色,俗稱鎢藍(lán))。除去過(guò)量TiCl3和W5+,可加幾滴CuSO4溶液,搖動(dòng)藍(lán)色剛好褪去。,以二苯胺磺酸鈉作指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴紫色為終點(diǎn)。主要反應(yīng)式如下Fe2O3+6HCI=2Fe3++6C1—+3H2O,???2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+????Fe3++Ti3+=Fe2++Ti4+??,???????6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,???滴定過(guò)程生成的Fe3+呈黃色,影響終點(diǎn)的判斷,可加入H3PO4,使之與Fe3+生成無(wú)色[Fe(PO4)2]3-?減小Fe3+濃度,同時(shí),可降低Fe3+/Fe2+電對(duì)的電極電位,使滴定終點(diǎn)時(shí)指示劑變色電位。

考點(diǎn)名稱:化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算利用化學(xué)方程式的簡(jiǎn)單計(jì)算:1.理論依據(jù):所有化學(xué)反應(yīng)均遵循質(zhì)量守恒定律,根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算的理論依據(jù)是質(zhì)量守恒定律。2.基本依據(jù)根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算的基本依據(jù)是化學(xué)方程式中各反應(yīng)物、生成物之間的質(zhì)量比為定值。而在化學(xué)方程式中各物質(zhì)的質(zhì)量比在數(shù)值上等于各物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的乘積之比。例如:鎂燃燒的化學(xué)方程式為2Mg+O22MgO,其中各物質(zhì)的質(zhì)量之比為,m(Mg):m(O2):n(MgO)=48:32:80=3:2:5。有關(guān)化學(xué)方程式的計(jì)算:1.含雜質(zhì)的計(jì)算,在實(shí)際生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)中純凈的物質(zhì)是不存在的,因此解題時(shí)把不純的反應(yīng)物換算成純凈物后才能進(jìn)行化學(xué)方程式的計(jì)算,而計(jì)算出的純凈物也要換算成實(shí)際生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)中的不純物。這些輔助性計(jì)算可根據(jù)有關(guān)公式進(jìn)行即可。2.代入化學(xué)方程式中進(jìn)行計(jì)算的相關(guān)量(通常指質(zhì)量;必須需純凈的(不包括未參加反應(yīng)的質(zhì)量)。若是氣體體積需換算成質(zhì)量,若為不純物質(zhì)或者溶液,應(yīng)先換算成純物質(zhì)的質(zhì)量或溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量。(1)氣體密度(g/L)=(2)純度=×=×=1-雜質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3)純凈物的質(zhì)量=混合物的質(zhì)量×純度。

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(湖南冶金職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南株洲4120ω)摘要:介紹了用甜酸溶解保險(xiǎn)粉樣品,分光光度法測(cè)定保險(xiǎn)粉中鐵含囂的方法。用甜酸溶解保險(xiǎn)粉樣,剩余榕液燕發(fā)干涮烹硫燃盡,避免了保險(xiǎn)粉中雜質(zhì)對(duì)鐵含量測(cè)定的干擾,解決了采用常規(guī)化工產(chǎn)品中鐵含量測(cè)定方法來(lái)測(cè)定保險(xiǎn)粉中鐵結(jié)果偏低的問翩。該方法具有精密度好,準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn),用于保險(xiǎn)粉中鐵含盤的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。關(guān)鍵詡:保險(xiǎn)粉;分光光J?法;鐵含中圖分類號(hào):TQ138.1+1文獻(xiàn)棟i只碼:A文章編號(hào):l(陽(yáng)ω5)01-∞46-02DeterminationofironcontentinsodiumhydrosuIt1teWangYinglin(HunAbs衍act:Thedetenninationofironcontentinsodiumhydrosulfitebyspectrophotometricmethodisintroduced.ThesampleisdissolvedbyHClandthentheremaindersolutionisevaporateduntiltheSbeingburnedout.Thiscanavoidtheinterfe。

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